新闻百事网 印度患有罕见早年衰老综合症（progeria，简称早衰症）的少年比特拉（Nihal Shrinivas Bitla）日前在特伦甘纳邦（Telangana）卡里米纳加尔市（Karimnagar）医院去世，得年仅15岁。在比特拉4岁遭诊断出早衰症后，在短短的生命中致力于推动早衰症研究，并也成为早衰症研究基金会永远的精神象征。

 
早衰症全名为哈钦森-吉尔福德早衰综合症（Hutchinson-Gilford progeria syndrome），该病症会促使患者身体以常人8倍的速度衰老，是一种极端罕见的先天遗传性疾病，大约每800万个新生儿之中就有一位得到此疾，目前没有一项被证实是有效的疗法，大部分的治疗多是在减少并发症，而造成患者死亡的最典型原因就是心脏病发作或中风。

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