抗伊波拉 世卫批准使用实验用药ZMapp

伊波拉病毒迄今夺走1013条人命，世界卫生组织(WHO)12日宣布，核准医疗机构使用尚处于实验阶段的治疗用药ZMapp。不过，世卫也强调，使用Zmapp须遵守伦理规范，包括先取得病患同意等。2名染病的赖比瑞亚医师将在2天内接受治疗，未来则将优先让前线医疗人员使用。

世卫12日发出声明表示，世卫伦理委员会11日在瑞士针对伊波拉用药召开紧急会议，会后同意开放ZMapp。世卫指出，「有鉴于此次疫情特殊，尽管这项药物的有效性与副作用仍然未知，但考虑药物可能的疗效与预防作用，我们认为这项用药是合乎伦理的。」

世卫强调，使用ZMapp前，须先告知病患，同意后才可用药，病患身分也须保密；医疗机构则须针对用药过程及疗效，详尽记录与分析。目前，将先对第一线医疗人员及少数病患用药。

根据《华尔街日报》报导，赖比瑞亚首席医疗官员达恩(Bernice Dahn)12日表示，已向美国订购ZMapp，稍晚就会运抵。现已取得国内2名感染医师的同意，预计在48小时内，对他们用药治疗。

Zmapp是由美国加州一制药公司研发，药物由基因改造烟草叶制成，烟草叶可制造3种抗体，进而制成血清对抗病毒。Zmapp目前仍处于实验阶段，只对猴子进行过试验，在牠们身上疗效良好。

日前，美国曾用Zmapp治疗染病的美籍布兰特利医生(Dr. Kent Brantly)与传教士瑞特波(Nancy Writebol)，2人服药后病情好转；但相同药物，用于1名在赖比瑞亚染病的西班牙籍神父帕哈瑞斯(Miguel Pajares)时，则未见起色，病人已于12日过世。