研究人员表示：“我们开发了一种系统，使我们能够以每秒数以百计的速度分析艾滋病病毒, 并根据其表面蛋白的功能分离病毒，我们没有使用可以直接绑定蛋白的荧光抗体，相反，我们使用了普通的，非荧光抗体连接碱性磷酸酶（AP），然后我们附上单独的病毒滴液体，碱性磷酸酶会在滴液内部产生大量荧光分子，从而创建一个强大的荧光信号。如果蛋白质没有特定的性质，抗体碱性磷酸酶将不会将其绑定。通过这种方法，我们可以研究单个病毒，有助于 HIV 疫苗的开发进程。”
 
我们是一个微流体系统—换句话说，就是使用操纵极少量的液体的技术，整个系统包含在微流控芯片上，一个由液体流过的微观网络渠道组成的巴掌大小的设备。这些渠道只有百分之几毫米宽，我们的实验所用滴液30/1000000000毫升左右。微流控芯片工作时，提供与艾滋病毒等病原体接触的特定优势，它们完全密封，因此使用起来非常安全。典型的流式细胞仪系统可以产生飞沫，所以更需要严格的控制措施来处理有害的细菌和病毒。

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